配资线上 康方生物双抗药物AK112刚刚获批上市,缘何股价还大跌近三成
发布日期:2024-07-26 20:17    点击次数:99

配资线上 康方生物双抗药物AK112刚刚获批上市,缘何股价还大跌近三成

智通财经APP讯,江山控股(00295)发布公告配资线上,集团拥有的太阳能发电站于2024年1至5月总发电量约为13.37万兆瓦时,去年同期同站发电量约为13.67万兆瓦时,同比下降2.2%。集团于2024年5月31日的总装机量为290兆瓦。

6月6日,第六届长三角一体化发展高层论坛在浙江省温州市举行,今年的主题为“谱写长三角一体化新篇章 勇当中国式现代化先行者”。

5月24日上午,康方生物(09926.HK)股价突然闪崩大跌28.2%。市场传闻称,或跟公司AK112依沃西单抗注射液临床数据不及预期有关。

康方生物的AK112依沃西单抗注射液(商品名:依达方)是公司拟进行商业化的第二款双抗药物。

就在股价大跌之际,AK112反而传来国内获批上市的消息。5月24日中午,国家药监局官网宣布称,通过优先审评审批程序批准康方赛诺医药有限公司申报的AK112依沃西单抗注射液上市。本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

对于康方生物AK112的临床研究数据情况,市场认为,主要是不及科伦博泰的ADC药物芦康沙妥珠单抗(SKB264)治疗非小细胞肺癌数据二期数据。

对于康方生物股价大跌原因,公司方面尚未给出回应。

有分析人士对第一财经记者表示,市场将康方生物AK112在非小细胞肺癌的数据与科伦博泰的SKB264数据进行对比,但两者尚不具备可比性。首先,两者的适应证完全不同,科伦博泰SKB264的适应证是用于一线治疗,用于一线治疗晚期非小细胞肺癌患者,康方生物的AK112是用于二线治疗,且用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌治疗。适应症不同,则任何数据都没有对比的意义。再者,康方生物的数据是三期临床数据,入组的人数达到400个,而科伦博泰的数据只是二期,且入组的人数仅有63个,入组人数不一样,也很难形成对比。

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林志吟

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